Если без хорошего толчка вам никак не встать с дивана, можете винить свои гены. Ученые обнаружили генетическую мутацию, делающую некоторых людей ленивее других. Еще новость – возможно, скоро изобретут таблетку от лени!
Обнаруженный недавно «ген лентяя» играет важную роль в мозгу, отбивая у некоторых людей охоту к тренировкам. Значит, для них выше вероятность набора веса и появления проблем со здоровьем.
В исследовании на мышах был открыт ген, который вырабатывает белок, играющий важную роль в дофаминовой системе мозга и влияющий на стремление к физической активности.
У мышей с мутированным геном было меньше рецепторов дофамина на поверхности клеток мозга. Вместо этого, рецепторы скапливались внутри клеток, в результате процесс передачи сигнала не функционировал должным образом. Мыши толстели, и у них развивались другие симптомы, аналогичные состоянию, называемому метаболическим синдромом. Это известная комбинация факторов риска, связанных с диабетом, высоким артериальным давлением и ожирением.
Но когда нездоровым мышам ввели препарат, активирующий рецепторы дофамина, они стали более активными и сбросили вес.
Ученые полагают, что результаты могут помочь в разработке лекарственного средства для людей. Учитывая, что мышам в исследовании помогло лекарство, действующее на сигнальную систему дофамина, генетический дефект можно преодолеть. Длительный прием такого препарата в борьбе с ожирением закроет рот и заставит активнее двигать ногами.
Ученые надеются, что в будущем можно будет провести скрининг людей с метаболическим синдромом, для обнаружения данной мутации. И раз уж генетика способствует отсутствию желания двигаться у некоторых людей, разработанное медицинское лечение будет соответствовать характеру генетики отдельного человека.
Хотя такая «редкая» мутация может присутствовать лишь у одного из 200 человек, во всем мире живет огромное количество людей страдающих от метаболического синдрома. Следовательно, лечение препаратами для рецепторов дофамина принесет большую пользу многим миллионам пациентов.
По материалам: dailymail.co.uk