По словам исследователей Массачусетского технологического института, проводивших испытание нового экспериментального противоопухолевого препарата фенантриплатин, это лекарственное средство показало себя более эффективным, нежели широко используемый ныне цисплатин. Профессор Стивен Дж. Липпард ( Stephen J Lippard) с коллегами предполагают, что фенантриплатин не только лучше уничтожает раковые клетки, он способен также помешать выработке резистентности к препаратам платины.
Химиотерапия препаратами платины — один из наиболее мощных методов борьбы с раковыми заболеваниями. Цисплатин был впервые опробован в 1978 году в США. Он эффективен в первую очередь в отношении рака яичка, но используется также при лечении, лимфомы, рака легких, яичника и некоторых других типов рака. Однако у этой медали есть и оборотная сторона: выраженные токсические побочные реакции и формирование опухолевыми клетками лекарственной резистентности.
…базируясь на результатах последнего исследования, ученый заявил о возможности использования химиотерапии препаратами платины в отношении более широкого спектра онкозаболеваний.
Липпард уже долгое время изучает препараты платины. Как он сам признался прессе, его первоначальное предположение относительно узкой специфичности этих лекарств — ошибочное. Теперь же, базируясь на результатах последнего исследования, ученый заявил о возможности использования химиотерапии препаратами платины в отношении более широкого спектра онкозаболеваний.
Основные преимущества фенантриплатина над цисплатином таковы:
- легче проникает в раковые клетки;
- ингибирует транскрипцию (первый шаг на пути реализации генетической информации клетки посредством формирования информационной РНК, т. е. первый этап переноса информации с гена на рибосому).
Цитостатическое действие платиновых препаратов основано на образовании в ДНК внутрицепочечных продольных и поперечных связей, препятствующих ее репликации. Это обусловлено самой химической структурой данных лекарственных средств: в центре расположен атом платины, связанный с двумя аммониевыми лигандами и двумя ионами хлора. Весь этот комплекс имеет отрицательный заряд, но когда он проникает в раковую клетку, то гидролизуется с замещением хлорид-ионов на ОН-группы и приобретает положительный заряд. ОН-группы могут с легкостью вытесняться, позволяя платиновому комплексу атаковать ДНК раковых клеток.
Раньше считалось, что цитостатический эффект может быть реализован только при взаимодействии с двумя связующими центрами ДНК, потому что это позволяет образовывать перекрестные связи между участками ДНК. Но в 80-ые годы ученые начали исследовать положительно заряженные платиновые комплексы, которые связывались с одним центром ДНК, но также обладали цитостатическим эффектом.
В 2008 году группа ученых под руководством Липпарда изучали пириплатин. Этот препарат практически идентичен цисплатину за одним исключением: один из ионов хлора замещен шестичленным пиридиновым кольцом, включающим пять атомов углерода и один атом азота. Однако его эффективность была ниже, чем у цисплатина и оксалиплатина, другого противоопухолевого средства, одобренного Управлением по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания (США). Но первая неудача не смутила исследователей. Опыты с пириплатином навели их на мысль о целесообразности использования в онкологии платиновых соединений с большими кольцами. По их мнению, такая особенность химической структуры позволит в большей степени блокировать транскрипцию ДНК опухолевых клеток. Так, методом проб и ошибок, они и пришли к фенантриплатину. Ученые поняли, что это именно то, что они искали, когда фенантриплатин в пух и прах разбил цисплатин при сравнении их эффективности. В исследовании использовалось 60 типов раковых клеток, при этом фенантриплатин был от 4 до 40 раз лучше в зависимости от типа клеток, чем цисплатин. Таким образом, новый препарат можно будет применять в тех случаях, когда цисплатин бессилен.
Еще один важный момент. Некоторые опухолевые клетки способны формировать устойчивость к действию цисплатина. Эти клетки содержат серосодержащий компонент — глутатион, который инактивирует цисплатин еще до момента связывания его с ДНК. Объемное трехчленное кольцо, входящее в структуру фенантриплатина, как раз таки и защищает платиновый комплекс от сторонней атаки.
Теперь, после того как препарат подтвердил свою эффективность в лабораторных опытах, перед учеными стоит задача испытать его противоопухолевое действие на животных.
Пожилой
ингибирует транскрипцию (первый шаг на пути реализации генетической информации клетки посредством преобразования ДНК в РНК). Ошибка: не преобразование, а формирование информационной РНК, т. е. первый этап переноса
информации с гена на рибосому
Редактор
Спасибо! Исправили.