Генетические мутации подскажут пути улучшения терапии ревматоидного артрита

Определенные генетические вариации могут стать ключом к лечению и диагностике ревматоидного артрита. С помощью новых биомаркеров врачи смогут определять склонность к развитию болезни, тяжесть заболевания и риск смерти от него.

«Генетические факторы, обуславливающие склонность к заболеванию, определяющие его тяжесть и реакцию на лечение, позволят адаптировать терапию к индивидуальным потребностям пациентов», — сообщает автор исследования Себастьен Ваитте (Sebastien Viatte), научный сотрудник в университете Манчестера.

Используя данные нескольких исследований, ученые проанализировали геномы тысячи человек и выявили, что мутации аллели гена HLA-drbl связаны с тяжестью ревматоидного артрита и реакцией на применение препаратов-ингибиторов фактора некроза опухоли. Для изучения связи между мутациями гена HLA-drbl и ревматоидным артритом использовали данные 2100 пациентов, для оценки риска смерти — 2400 пациентов, и для проверки эффективности лекарств — 1800 пациентов.

Мутации гена также способны выявлять риск развития болезни, хотя указанная связь оказалась слабой и требует дальнейшего исследования. Разумеется, на развитие ревматоидного артрита влияют другие факторы, такие как курение.

Исследование стало первым шагом в развитии персонализированной терапии ревматоидного артрита, при котором иммунная система начинает атаковать клетки суставов и вызывать их воспаление и разрушение.