Ученые из Вайнбергского колледжа науки и искусств и Файнбергской школы медицины (Чикаго, Иллинойс) синтезировали новую группу соединений, способных замедлить течение болезни Паркинсона.
От паркинсонизма страдают как мужчины, так и женщины преимущественно после 50 лет. Это одно из самых распространенных нейродегенеративных заболеваний, развивающееся вследствие отмирания дофаминовых нейронов и проявляющееся мышечной ригидностью, тремором и замедленностью движений. Существующие на сегодня лекарства могут облегчить клинические проявления, но не влияют на развитие болезни.
Новые соединения блокируют кальциевые каналы (трансмембранные белки) дофаминовых нейронов, таким образом, кальций не может попасть в нейроны. Предыдущие исследования уже доказали, что преждевременное старение и смерть могут вызываться именно вследствие поступления кальция в нейроны через этот мембранный белок, т.к. кальций вызывает дегенерацию нейронов.
По мнению ученых, новые соединения будут в состоянии остановить развитие болезни Паркинсона, а не только устранять ее симптомы.
Механизм действия нового вещества сравним с таковым у лекарственного препарата Исрадипин (в РФ — Ломир, прим.пер.), однако применение Исрадипина в высоких дозировках при паркинсонизме ограничено из-за его действия на кальциевые каналы, расположенные в стенках кровеносных сосудов.
Ученые проделали титаническую работу, испытав более 60 тысяч различных соединений. Их интересовало действие лекарства на конкретный кальциевый канал Cav1.3. После того, как было определено нужное соединение, оно было испытано на областях головного мозга мышей. Полученный результат удовлетворил ученых: эффект достигнут при отсутствии сколь значимых побочных эффектов. Дело за «малым» — провести клинические испытания на человеке.