Международное сообщество ученых из разных стран, возглавляемое австралийскими исследователями, опубликовало результаты крупнейшего исследования основных клеточных мутаций, ответственных за развитие рака поджелудочной железы. Ученые определили последовательность геномов в 100 опухолях поджелудочной железы и сравнили их с геномами нормальных тканей, чтобы определить, какие генетические изменения привели к развитию злокачественных новообразований.
Ученые были поражены количеством разнообразных мутаций. Ими было выявлено как минимум 2000 мутаций КРАС-гена (ген, хранящий информацию о белке, участвующем в развитии и прогрессировании раковых заболеваний) в 90% образцах клеточных тканей. Таким образом, по мнению исследователей, хоть рак поджелудочной железы и рассматривается как одно заболевание, фактически оно заслуживает индивидуального подхода в каждом конкретном случае.
Учеными также был установлен определенный набор генов, который наиболее часто повреждается у пациентов с раком поджелудочной железы и определяет уровень смертности. Это открытие можно будет использовать с диагностической целью, а также прогнозировать исход заболевания, стратегию и тактику терапевтических мероприятий.
Вывод по результатам исследования следующий: будущее — за персонализированной медициной, когда анализируется молекулярный профиль каждого пациента для выбора наилучшего лечения. Это касается не только рака поджелудочной железы, но и других заболеваний, причем не только онкологических.