Ученые из Университета Бата, что в Великобритании открыли часть некодирующей рибонуклеиновой кислоты (РНК), которая может влиять на снижение рисков онкологических заболеваний.
В составе генома человека присутствует около трёх метров ДНК, из которой только 2% содержит гены, кодирующие белки (так называемые экзоны). Роль остальных 98%, которые называются интроны и не кодируют белки, остаётся настоящей загадкой для учёных с момента полного секвенирования человеческого генома в 2000 году.
В последнее время стало известно, что большая часть некодирующей ДНК транскрибируется в некодируюущую РНК. Однако до сих пор ведутся споры, является ли некодирующая РНК «шумом» или выполняет широкий спектр функций в клетке.
Было обнаружено, что некодирующая РНК может защищать клетки от злокачественных изменений с помощью двух механизмов. Первый из них – один из фрагментов некодирующей РНК может регулировать ген, ответственный за репликацию клеток. Вторым механизмом является подавление целого «набора» генов, ответственного за изменение формы клетки и подготовку к метастазированию.
Исследователи отметили, что некодирующие цепи РНК должны изучаться с целью разработки новых методов предотвращения раковых опухолей.