Первые клинические испытания, проведенные в медицинском университете Сент-Луиса, показали эффективность персонализированных вакцин для стимулирования мощного иммунного ответа против мутаций опухолей.
Вакцины были спроектированы против белков-мишеней, выявляемых у пациентов с раковыми клетками. Попытки разработки подобных вакцин предпринимались ранее, но были направлены на белки, которые присутствуют также в здоровых клетках, потому оказывались малоэффективными.Проведя секвенирование геномов пациентов, а также сравнивая их с образцами здоровых тканей, ученые выявили мутировавшие белки или неоантигены, которые являются уникальными для опухолевых клеток. С помощью компьютерных программ и лабораторных исследований они спрогнозировали наиболее мощный иммунный ответ для создания вакцины.
«Можно назвать неоантиген флагом для каждой раковой клетки», — объясняет первый автор исследования Беатрис Каррено. — «Каждый пациент с меланомой может иметь сотни различных флагов. Выявляя подходящий неоантиген для разработки вакцины, мы определили варианты для каждого пациента. Затем мы создали индивидуальные вакцины для определенной группы генов, соответствующих опухолям каждого пациента».
Три пациента прошли вакцинацию, и спустя месяц у них были взяты первые пробы крови, которые показали увеличение количества и разновидностей Т-клеток для борьбы с опухолью.
Результат стимуляции указывает на то, что подход к разработке вакцин может помочь в активации Т-клеток, которые предназначены для борьбы с другими видами рака: легкого, мочевого пузыря.
Вакцинированные пациенты ранее были прооперированы по поводу удаления опухолей, но раковые клетки распространились в лимфатические узлы, что способно вызвать рецидивы меланомы. Исследование показало эффективность и безопасность данного метода, но необходимо провести дальнейшие исследования до его внедрения. Основное предназначение разрабатываемых вакцин – стимулирование противоопухолевого иммунного ответа после хирургического вмешательства для уничтожения оставшихся клеток и снижения риска рецидива.