Расшифровка ДНК поможет открыть новые методы лечения диабета

Исследователи предполагают, что недавнее открытие семи участков ДНК, связанных с диабетом 2-го типа, может привести к разработке новых методик лечения этого заболевания.

Расшифровка ДНК поможет открыть новые методы лечения диабета

В крупнейшем на данный момент исследовании, опубликованном в онлайн-версии издания Nature Genetics, была изучена генетика диабета посредством выбора генетической информации людей из четырех разных этнических групп. В исследовании приняли участие более 48000 пациентов с диабетом и почти 140000 человек, не болеющих им. Изучив более 3 миллионов вариантов ДНК, исследователи смогли определить участки, оказывающие даже малейшее влияние на риск развития диабета 2-го типа.

Два участка ДНК, определенные в исследовании, находятся вблизи генов, прочно связанных с высокими уровнями инсулина и сахара в крови. По мнению ученых, это проливает свет на вовлеченность базовых процессов организма в риск диабета 2-го типа.
Специалисты отмечают, что хотя генетическое действие может быть слабым, каждый сигнал сообщает что-то новое о биологии заболевания. Благодаря этим данным ученые смогут иначе мыслить в этом отношении с целью разработки новейших методов лечения и профилактики сахарного диабет.

Исследование проводилось международной группой ученых из 20 стран на четырех континентах. Учитывая больший объем генетической информации от людей из Южной Азии и Африки, появилась возможность более пристально изучить гены, связанные с этим заболеванием.

Эти данные поражают обилием генетических колебаний, влияющих на диабет, которые делят между собой основные этнические группы. Все это позволило исследователям объединить данные других исследований, проведенных во всем мире, чтобы открыть новые участки генома, влияющие на риск развития недуга. Перекрытие в сигналах между популяциями европейского, азиатского и латиноамериканского происхождения доказывает, что участки риска, обнаруженные на данный момент, не объясняют четкой разницы в особенностях диабета между этими группами.

Авторы исследования также предполагают, что полученные данные необходимо применить и к другим распространенным заболеваниям.
Объединение генетических данных разных этнических групп может помочь определить новые варианты ДНК, влияющие на риск болезней сердца и некоторых форм рака, например, тех, что являются общими для этнических групп. Потенциально это должно оказать огромное влияние на мировое здравоохранение.

По материалам: health24.com

Добавить комментарий.